舒立瑞®在中國獲批第三個适應症，為更多罕見病患者提供了創新性的治療選擇
中國國家藥品監督管理局批準依庫珠單抗（eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞®，Soliris®）用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的難治性全身型重症肌無力（gMG）成人患者。依庫珠單抗是中國首個也是唯一一個獲批用于治療gMG的補體抑制劑*。
此次依庫珠單抗獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，主要是基于一項關鍵III期臨床試驗（REGAIN研究）有效性和安全性的結果1。研究結果顯示，依庫珠單抗對先前免疫抑制治療失敗，并因嚴重的未解決的症狀所困擾的抗AChR抗體陽性的gMG患者有臨床獲益。這些患者發生肌無力危象等病情惡化、需要住院治療和重症監護的風險更高2-7。
REGAIN研究表明，與安慰劑組相比，接受依庫珠單抗治療的抗 AChR 抗體陽性的難治性 gMG 患者在肌肉力量以及生活質量方面的MG-ADL評分獲得快速且持續的改善1。為期六個月的REGAIN研究顯示出的改善，在超過130周的開放标簽擴展期研究中得到了持續1。
gMG 是一種罕見的、慢性的，由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，可導緻肌肉功能喪失和嚴重衰弱8。
山東大學齊魯醫院副院長、神經内科主任焉傳祝教授表示：“我們很高興看到依庫珠單抗針對難治性gMG的适應症在中國獲批，臨床上這一類對傳統治療不耐受或有禁忌、疾病控制不佳的難治性gMG患者如果沒有得到适當的控制，發生危及生命危象的風險較高。依庫珠單抗在全球範圍内的使用數據證明其對難治性gMG的療效，我們也期待有更多的患者可以從中獲益，提高生活質量。”
瑞頌制藥首席執行官 Marc Dunoyer 表示：“gMG 的症狀複雜多樣，會造成視物、行走、講話、吞咽和呼吸困難，嚴重影響患者及其家人的日常生活，因此治療領域的創新需求非常迫切。Soliris是全球首個用于gMG治療的C5補體抑制劑，我們非常高興能将其引入中國。矢志創新，我們也将繼續為中國及全球的罕見病患者帶來更多創新藥物。”
阿斯利康全球高級副總裁、全球研發中國中心總裁何靜博士表示：“我們很自豪在商業上市後短時間内，依庫珠單抗在華獲批了第三個罕見病适應症，為難治性gMG患者帶來了創新的治療選擇。未來，阿斯利康将繼續加速在華引進創新藥，抓穩自主研發與外部合作，加速引入創新藥物并開展本土研究，讓科學研發的力量惠及更多罕見病群體。”
阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊先生表示：“讓患者獲得高質量的醫療服務是我們不變的初心。我們不僅将全面、快速引進全球的創新藥品，也将持續協同各地政府及合作夥伴助力罕見病創新藥可及，支持建設健全罕見病診療生态體系，為gMG以及更多罕見病社群構築罕見病規範化診療及保障的防護網，合力創造一個不再罕治的未來。”
依庫珠單抗的安全性和耐受性在其主要治療期及開放标簽擴展研究期間的結果一緻1。主要治療期間最常見的不良反應是頭痛和上呼吸道感染1,9。
截至目前，依庫珠單抗已在中國獲批用于治療成人和兒童陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症綜合征（aHUS），并在全球多個國家和地區獲批多項适應症。
2021年9月，阿斯利康在中國成立罕見病事業部，并持續引入創新的罕見病藥物。阿斯利康全球持續推動多個罕見病領域創新，涉及補體和非補體系統，包括PNH、aHUS、gMG、視神經脊髓炎譜系疾病、低磷酸酯酶症、IgA腎病、狼瘡腎炎和澱粉樣變性等罕見疾病領域。
聲明：截至發稿日，依庫珠單抗是中國唯一一個獲批用于治療難治性gMG的補體抑制劑。本文涉及未在中國獲批的産品或者适應症，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。
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關于全身型重症肌無力
全身型重症肌無力（generalized myasthenia gravis, gMG）是一種罕見的、自身免疫性疾病，主要表現為肌肉功能喪失、骨骼肌波動性無力及嚴重衰弱8。
乙酰膽堿受體（AChR）抗體是MG最常見的緻病性抗體，約80%的患者可檢測到AChR抗體，這意味着AChR抗體與神經肌肉接頭（NMJ）的信号受體結合 8,10-13。這種結合激活了補體系統，補體在先天免疫和抗體介導的免疫中起着重要作用，補體的激活導緻膜攻擊複合物 (MAC) 的形成，從而導緻神經肌肉接頭傳遞障礙，進而引發神經肌肉傳遞異常和與 MG 相關的特征性肌肉無力8。
gMG在任何年齡段均可發病，40歲以前女性多于男性，60歲以後男性多于女性4,14,15。最初的症狀可能包括言語不清、複視、眼睑下垂和缺乏平衡；随着疾病的進展，可能會出現更嚴重的症狀，如吞咽障礙、窒息、極端疲勞和呼吸衰竭16,17。
Ⅲ期REGAIN及開放标簽擴展期研究
REGAIN研究是一項為期26周的Ⅲ期、随機、雙盲、安慰劑對照的全球多中心研究，評估了依庫珠單抗在難治性gMG成人患者中的有效性及安全性。該研究在北美、拉丁美洲、歐洲和亞洲招募了125名抗AChR抗體陽性的難治性gMG患者。患者入組時既往都接受過至少兩種免疫抑制劑治療失敗，或至少接受一種免疫抑制劑治療失敗并需要長期血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白，且重症肌無力日常生活能力（MG-ADL）量表總分≥6分18。
在26周研究中，患者1:1随機入組接受依庫珠單抗或安慰劑的治療。最初四周誘導治療期，每周給藥 900mg， 第五周給藥 1200mg，此後維持每兩周給藥1200 mg。研究的主要終點是從基線至第26周的MG-ADL總分變化，三個次要終點分别是重症肌無力定量評分（QMG）、肌無力綜合評分及肌無力生活質量15項量表較基線的變化，均采用最差秩協方差分析進行評估9。
完成26周随機對照研究的患者有資格進入到開放标簽的擴展期研究，繼續評估依庫珠單抗長期治療的安全性和有效性。94%（117/125）的患者參加了開放标簽的擴展期治療，其中56人繼續接受依庫珠單抗治療，61人從随機接受安慰劑治療轉為接受依庫珠單抗治療。該擴展期研究已于2019年1月完成19。
關于依庫珠單抗
依庫珠單抗是全球首個C5補體抑制劑，通過選擇性抑制末端補體C5的激活來發揮作用。補體系統是人體免疫系統的重要組成部分，但當補體以不受控制的方式被激活，可能導緻機體攻擊自身健康細胞。依庫珠單抗在誘導劑量期後每兩周靜脈給藥一次。
依庫珠單抗已在美國、歐盟、日本和中國等市場批準其用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症 (PNH)，非典型溶血性尿毒症綜合征 (aHUS)，特定的全身型重症肌無力（gMG）成人患者。此外，依庫珠單抗還在美國、歐盟、日本獲批用于治療特定的視神經脊髓炎譜系疾病 (NMOSD)成人患者。
依庫珠單抗不适用于志賀毒素大腸杆菌引起的溶血性尿毒綜合征(Shiga-toxin E. coli-related haemolytic uraemic syndrome)的治療。
關于瑞頌制藥
瑞頌制藥是阿斯利康罕見病業務子公司，2021年，阿斯利康收購瑞頌制藥進軍罕見病領域。深耕罕見病領域30多年，瑞頌制藥緻力于為罕見病患者及其家庭提供改變生命的藥物。瑞頌制藥的研發重點布局補體系統新型分子和靶點，關注血液、腎髒、中樞神經系統、代謝、心血管和眼科六大疾病領域。瑞頌制藥總部設在馬薩諸塞州的波士頓，并在全球各地設有辦事處，惠及全球50多個國家的患者。
内容來源：新聞稿（内部審批号：CN-116889）
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